ミックス(山崎由香ブリーダー/岡山県/男の子/ブラック系)の親猫情報

ライソゾーム猫の一種で、進行性の神経症状を起こす先天性疾患です。生後2ヶ月頃から症状が出はじめ、運動障害、視覚障害、認知障害を起こし、1歳頃に死亡します。ベータヘキソサミニダーゼ活性の遺伝的な異常が原因で発症します。国内では日本猫で発生の報告があります。メインクーン、ラグドール、アメリカンショートヘアで発症する遺伝子疾患であるといわれており、ほかにノルウェージャンフォレストキャットやスコティッシュフォールドなどでも遺伝性疾患であると考えられています。

肥大型心筋症は猫の心臓病の中でも特に発生の多い疾患です。心臓の筋肉が厚くなって血液を送りにくくなる病気で、初期ではほとんど症状がありません。重度に進行すると呼吸異常や食欲不振などのほかに咳の症状がでることがあります。また症状のない初期の段階でも突然「動脈血栓塞栓症」を発症し、強い痛みとともに突然死や後ろ足の麻痺などの症状が出る場合があります。

ピルビン酸キナーゼという酵素が不足することで、赤血球が破壊され貧血を引き起こす病気です。発症は若齢の猫に多く、生後2～3ヶ月以降に慢性的な貧血の症状が出ますが気付かれないことが多いです。アビシニアン、ソマリ、ベンガル、メインクーン、シンガプーラなどでよく見られます。

2つの腎臓に中に液体がたまった袋状の「嚢胞」というものができる病気です。嚢胞は大きくなるだけでなく数も増えていき、腎機能が徐々に落ちていきます。特にペルシャ系の猫種に多く見られる遺伝性疾患で、全体の4割近くに発生しているといわれています。ペルシャの他には、エキゾチックショートヘアやヒマラヤンなどにみられることもあります。

生まれつき男性ホルモンである「アンドロゲン」の受容体がないため感知できなくなり、男性への性分化に障害が生じる疾患です。外見はメスですが体内はオスになっており、停留精巣になることがあります。停留精巣は放置すると腫瘍になってしまう可能性があり手術が必要です。短毛の日本猫に多くみられます。

細胞内の器官であるライソゾームの欠損・活性低下による疾患です。発育が遅れたり顔貌の異常が出るほか、肝臓の肥大や眼振、ふるえなどの神経症状もおこります。雑種の猫にみられる疾患で、長毛猫では軽度の症状が出るとされています。またペルシャ猫のみで重度の症状が見られる「ペルシャ型」では現在は治療法はなく、生後6ヶ月頃までに死亡することが多いといわれています。

尿路が炎症を起こしたり、尿管や尿道がつまって尿が排出できなくなる疾患です。重症化すると、尿毒症や膀胱破裂など重篤な病気に発展することも。腎臓、尿管、膀胱、尿道といった尿路に、シスチン結石ができてしまうためにおこります。シャム（サイアミーズ）やスフィンクス、メインクーン、雑種の猫に見られる遺伝性疾患です。

尿路が炎症を起こしたり、尿管や尿道がつまって尿が排出できなくなる疾患です。重症化すると、尿毒症や膀胱破裂など重篤な病気に発展することも。腎臓、尿管、膀胱、尿道といった尿路に、シスチン結石ができてしまうためにおこります。シャム（サイアミーズ）やスフィンクス、メインクーン、雑種の猫に見られる遺伝性疾患です。

『急性間欠性ポルフィリン症』は、数種類のポルフィリン症のうちヘム合成回路の「ハイドロキシメチルビレン合成酵素」が機能しないことで、ヘモグロビンの代謝に異常が生じる遺伝子疾患です。ストレスなどの刺激により発症するといわれており、腹痛や神経症状、精神症状などが出る場合もあります。シャム（サイアミーズ）や雑種の猫でみられます。

『先天性赤血球生成性ポルフィリン症』はまれな遺伝性疾患です。血液中で酸素を運ぶ分子であるヘモグロビンの一部である「ヘム」の生成に関わる酵素「URO-シンテターゼ」の減少によって、溶血や皮膚の光過敏症が引き起こされます。

細胞の表面で水分を保っている「ムコ多糖」を分解する酵素が生まれつき足りないため、全身の細胞にムコ多糖が蓄積してしまう遺伝子疾患です。骨形成に異常が出るため、ガーゴイリズムという特徴的な顔貌（鼻が低く耳が小さいなど）になります。そのほか発達の遅れや運動機能異常、背骨の形成異常による後肢麻痺、角膜の混濁など様々な症状がみられます。現在治療法はありません。シャム（サイアミーズ）や短毛の雑種でみられる疾患です。

甲状腺ホルモンの分泌が少なくなり、成長が遅くなる疾患です。正常な子猫と比べ全体的に小柄で活動性が低く、適切な治療を受けられなければ死亡してしまう場合も。甲状腺ホルモンの産生に必要なタンパク質が先天的に欠損していることが原因で引き起こされます。短毛の雑種に見られます。

網膜の異常から視覚障害が起こり、時間の経過とともに視力が低下し最終的には失明してしまう先天的な目の病気です。発症する時期には2タイプあり生後2～3週齢で視力障害が出る場合と、1歳半～2歳で発症する場合があります。治療法はありませんが命に関わる疾患ではありません。アビシニアンやペルシャ、シャム（サイアミーズ）によくみられます。

白血球のひとつである好中球の働きに必要なたんぱく質が欠乏することにより、免疫不全になる疾患です。免疫不全のため、白血球数の増加や細菌感染、傷の治りが遅いなどの症状が出ます。若いうちに歯肉炎になる場合もあります。治療せずに放置すると死に至りますが、抗菌薬や骨髄移植などで対処できる可能性があるといわれています。

中枢神経系の神経細胞に「GM1ガングリオシド」という脂質の蓄積を引き起こす先天性疾患です。生後1～5ヶ月頃までに発症し、運動障害、視覚障害、認知障害など進行性の神経症状を起こし、生後8～10ヶ月頃に死亡します。シャムやコラット、雑種の猫で見られます。