愛知県のその他の猫種｜男の子・ホワイト系(親猫ID：544)

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2022/02/22 UP

チャンピオン直子

かわいい

かっこいい

賢い

人懐っこい

甘えん坊

愛嬌あり

親猫情報Parent cat information

更新日：2023年02月10日

猫種	その他の猫種
毛色	ホワイト系
性別	男の子
体重	3.5kg
親猫の名前	大吉くん
経歴	ヨーロッパから来日したデボンレックスのパパです。兄弟猫はヨーロッパのTICAキャットショーで『ベスト・ホワイト・デボンレックス』を受賞しています。
紹介文	端正な顔立ちとエレガントな巻き毛のパパ。賢く愛嬌のある性格で、容姿も性格も可愛いパパです。遺伝子検査済み。骨や内臓など検査をして問題なし。大吉の遺伝子検査結果 ①筋無力症症候群(Congenital Myasthenic Syndrome) ※アメリカのカリフォルニア大学獣医遺伝学研究所にて検査。 ②低カリウム血症 ※カリフォルニア大学獣医遺伝学研究所にて検査。 ③多発性嚢胞腎 ④ピルビン酸キナーゼ欠損症全て問題なくクリア。海外では①②③がデボンレックスの遺伝性疾患とされています。

親猫の遺伝子検査結果について

遺伝子検査について

遺伝子検査とは、動物が持つ遺伝情報を解析するための検査のことです。猫の特定の遺伝子を検査することで、遺伝子の突然変異によって発症する「遺伝性疾患」のリスクを判定することができます。

リスクがある猫が必ず発症するわけではありませんが、リスクをあらかじめ知っておくことで発症した場合に早期発見につながり、治療をしたり猫のQOLを上げることができる可能性が高まります。

子どもの遺伝性疾患のリスクは、両親の遺伝子検査の結果から判断することができます。ブリーダーによる両親猫の遺伝子検査結果を、子猫を選ぶ際のひとつの指標にすると良いでしょう。

遺伝子検査結果

PKD 多発性嚢胞腎について

2つの腎臓に中に液体がたまった袋状の「嚢胞」というものができる病気です。嚢胞は大きくなるだけでなく数も増えていき、腎機能が徐々に落ちていきます。特にペルシャ系の猫種に多く見られる遺伝性疾患で、全体の4割近くに発生しているといわれています。ペルシャの他には、エキゾチックショートヘアやヒマラヤンなどにみられることもあります。

PK-Def ピルピン酸キナーゼ欠損症について

ピルビン酸キナーゼという酵素が不足することで、赤血球が破壊され貧血を引き起こす病気です。発症は若齢の猫に多く、生後2～3ヶ月以降に慢性的な貧血の症状が出ますが気付かれないことが多いです。アビシニアン、ソマリ、ベンガル、メインクーン、シンガプーラなどでよく見られます。

先天性ミオパチー（筋ジストロフィー）について

筋肉の機能に関わるタンパク質の遺伝子に変異が起こることで、筋肉の壊死と再生が繰り返され筋力低下や運動機能障害などをもたらす疾患です。生後1歳頃から症状があらわれ、ほとんどの場合2年以内に死に至ります。デボンレックス、スフィンクス、メインクーンなどによくみられます。

検査項目	検査結果
PKD 多発性嚢胞腎	クリア
PK-Def ピルピン酸キナーゼ欠損症	クリア
先天性ミオパチー（筋ジストロフィー）	クリア

クリア・キャリア・アフェクテッドとは？

クリア・キャリア・アフェクテッドについて

遺伝子検査の結果には「クリア」「キャリア」「アフェクテッド」の3種類があります。

「クリア」は遺伝病になる心配がない状態のことです。
「キャリア」は遺伝病の原因となる遺伝子を片方の親から受け継いでいる状態で、発症しない疾患のほうが多いものの絶対とは言えません。
「アフェクテッド」は遺伝病の原因遺伝子を両親から受け継いでいて、遺伝性疾患を発症する可能性が高い状態です。

※親猫の遺伝子検査結果は参考情報となり、両親の検査結果はその子の検査結果を保証するものではありません。