ブリティッシュロングヘア(陳楚忞ブリーダー/広島県/女の子/ゴールド系)の親猫情報

網膜の異常から視覚障害が起こり、時間の経過とともに視力が低下し最終的には失明してしまう先天的な目の病気です。発症する時期には2タイプあり生後2～3週齢で視力障害が出る場合と、1歳半～2歳で発症する場合があります。治療法はありませんが命に関わる疾患ではありません。アビシニアンやペルシャ、シャム（サイアミーズ）によくみられます。

『先天性赤血球生成性ポルフィリン症』はまれな遺伝性疾患です。血液中で酸素を運ぶ分子であるヘモグロビンの一部である「ヘム」の生成に関わる酵素「URO-シンテターゼ」の減少によって、溶血や皮膚の光過敏症が引き起こされます。

アポトーシスの遺伝的欠陥によって、リンパ球が蓄積しリンパ節や脾臓の腫脹がおこる疾患です。生後6～12週齢頃から、全身のリンパ節に異常が出はじめ、生後半年以内で死亡する場合がほとんどです。ブリティッシュショートヘアにみられる遺伝的疾患です。

2つの腎臓に中に液体がたまった袋状の「嚢胞」というものができる病気です。嚢胞は大きくなるだけでなく数も増えていき、腎機能が徐々に落ちていきます。特にペルシャ系の猫種に多く見られる遺伝性疾患で、全体の4割近くに発生しているといわれています。ペルシャの他には、エキゾチックショートヘアやヒマラヤンなどにみられることもあります。

細胞内の器官であるライソゾームの欠損・活性低下による疾患です。発育が遅れたり顔貌の異常が出るほか、肝臓の肥大や眼振、ふるえなどの神経症状もおこります。雑種の猫にみられる疾患で、長毛猫では軽度の症状が出るとされています。またペルシャ猫のみで重度の症状が見られる「ペルシャ型」では現在は治療法はなく、生後6ヶ月頃までに死亡することが多いといわれています。

SMN遺伝子の変異により、脊髄の運動神経細胞がなくなってしまい、筋力の低下や筋委縮が起こる疾患です。生後4ヶ月頃から後ろ足が弱くなったり震える症状がではじめ、進行すると呼吸が荒くなることもあります。発症から1年ほどで進行はゆるやかになりますが短命となります。メインクーンによくみられる疾患です。