スフィンクス(ID:99695)の子猫情報

ピルビン酸キナーゼという酵素が不足することで、赤血球が破壊され貧血を引き起こす病気です。発症は若齢の猫に多く、生後2～3ヶ月以降に慢性的な貧血の症状が出ますが気付かれないことが多いです。アビシニアン、ソマリ、ベンガル、メインクーン、シンガプーラなどでよく見られます。

尿路が炎症を起こしたり、尿管や尿道がつまって尿が排出できなくなる疾患です。重症化すると、尿毒症や膀胱破裂など重篤な病気に発展することも。腎臓、尿管、膀胱、尿道といった尿路に、シスチン結石ができてしまうためにおこります。シャム（サイアミーズ）やスフィンクス、メインクーン、雑種の猫に見られる遺伝性疾患です。

「低カリウム血症性ミオパチー」とも呼ばれる遺伝性の疾患です。 ストレスや運動が引き金になり発症することが多いと言われる疾患で、ほとんどの場合、生後2～6ヶ月に発症しますが、中には2歳ごろまでわからないケースもあります。 最も特徴的な症状は骨格筋の筋力低下で、全身性の場合と首や胸部の筋肉のみにみられる場合があります。 頭を上げておくことができなくなったり、しゃがむような歩き方をするようになり、発作中は筋肉痛を伴います。ほとんどの場合は一時的なもので、カリウムをサプリメントで補充することにより管理可能です。 ​ ボンベイやバーミーズ、シンガプーラなどにみられる疾患です。

筋肉の機能に関わるタンパク質の遺伝子に変異が起こることで、筋肉の壊死と再生が繰り返され筋力低下や運動機能障害などをもたらす疾患です。生後1歳頃から症状があらわれ、ほとんどの場合2年以内に死に至ります。デボンレックス、スフィンクス、メインクーンなどによくみられます。

肥大型心筋症は猫の心臓病の中でも特に発生の多い疾患です。心臓の筋肉が厚くなって血液を送りにくくなる病気で、初期ではほとんど症状がありません。重度に進行すると呼吸異常や食欲不振などのほかに咳の症状がでることがあります。また症状のない初期の段階でも突然「動脈血栓塞栓症」を発症し、強い痛みとともに突然死や後ろ足の麻痺などの症状が出る場合があります。メインクーンでは「MYBPC3」遺伝子の中の「codon31」という部位の変異が関わっていることがわかっています。

肥大型心筋症は猫の心臓病の中でも特に発生の多い疾患です。心臓の筋肉が厚くなって血液を送りにくくなる病気で、初期ではほとんど症状がありません。重度に進行すると呼吸異常や食欲不振などのほかに咳の症状がでることがあります。また症状のない初期の段階でも突然「動脈血栓塞栓症」を発症し、強い痛みとともに突然死や後ろ足の麻痺などの症状が出る場合があります。

ピルビン酸キナーゼという酵素が不足することで、赤血球が破壊され貧血を引き起こす病気です。発症は若齢の猫に多く、生後2～3ヶ月以降に慢性的な貧血の症状が出ますが気付かれないことが多いです。アビシニアン、ソマリ、ベンガル、メインクーン、シンガプーラなどでよく見られます。

尿路が炎症を起こしたり、尿管や尿道がつまって尿が排出できなくなる疾患です。重症化すると、尿毒症や膀胱破裂など重篤な病気に発展することも。腎臓、尿管、膀胱、尿道といった尿路に、シスチン結石ができてしまうためにおこります。シャム（サイアミーズ）やスフィンクス、メインクーン、雑種の猫に見られる遺伝性疾患です。

筋肉の機能に関わるタンパク質の遺伝子に変異が起こることで、筋肉の壊死と再生が繰り返され筋力低下や運動機能障害などをもたらす疾患です。生後1歳頃から症状があらわれ、ほとんどの場合2年以内に死に至ります。デボンレックス、スフィンクス、メインクーンなどによくみられます。

「低カリウム血症性ミオパチー」とも呼ばれる遺伝性の疾患です。 ストレスや運動が引き金になり発症することが多いと言われる疾患で、ほとんどの場合、生後2～6ヶ月に発症しますが、中には2歳ごろまでわからないケースもあります。 最も特徴的な症状は骨格筋の筋力低下で、全身性の場合と首や胸部の筋肉のみにみられる場合があります。 頭を上げておくことができなくなったり、しゃがむような歩き方をするようになり、発作中は筋肉痛を伴います。ほとんどの場合は一時的なもので、カリウムをサプリメントで補充することにより管理可能です。 ​ ボンベイやバーミーズ、シンガプーラなどにみられる疾患です。