ノルウェージャンフォレストキャット(垣内恵利ブリーダー/神奈川県/2025年03月03日生まれ/男の子/クリーム系/子猫ID:115801)の子猫情報

肥大型心筋症は猫の心臓病の中でも特に発生の多い疾患です。心臓の筋肉が厚くなって血液を送りにくくなる病気で、初期ではほとんど症状がありません。重度に進行すると呼吸異常や食欲不振などのほかに咳の症状がでることがあります。また症状のない初期の段階でも突然「動脈血栓塞栓症」を発症し、強い痛みとともに突然死や後ろ足の麻痺などの症状が出る場合があります。

ピルビン酸キナーゼという酵素が不足することで、赤血球が破壊され貧血を引き起こす病気です。発症は若齢の猫に多く、生後2～3ヶ月以降に慢性的な貧血の症状が出ますが気付かれないことが多いです。アビシニアン、ソマリ、ベンガル、メインクーン、シンガプーラなどでよく見られます。

網膜の異常から視覚障害が起こり、時間の経過とともに視力が低下し最終的には失明してしまう先天的な目の病気です。発症する時期には2タイプあり生後2～3週齢で視力障害が出る場合と、1歳半～2歳で発症する場合があります。治療法はありませんが命に関わる疾患ではありません。アビシニアンやペルシャ、シャム（サイアミーズ）によくみられます。

2つの腎臓に中に液体がたまった袋状の「嚢胞」というものができる病気です。嚢胞は大きくなるだけでなく数も増えていき、腎機能が徐々に落ちていきます。特にペルシャ系の猫種に多く見られる遺伝性疾患で、全体の4割近くに発生しているといわれています。ペルシャの他には、エキゾチックショートヘアやヒマラヤンなどにみられることもあります。

SMN遺伝子の変異により、脊髄の運動神経細胞がなくなってしまい、筋力の低下や筋委縮が起こる疾患です。生後4ヶ月頃から後ろ足が弱くなったり震える症状がではじめ、進行すると呼吸が荒くなることもあります。発症から1年ほどで進行はゆるやかになりますが短命となります。メインクーンによくみられる疾患です。

「低カリウム血症性ミオパチー」とも呼ばれる遺伝性の疾患です。 ストレスや運動が引き金になり発症することが多いと言われる疾患で、ほとんどの場合、生後2～6ヶ月に発症しますが、中には2歳ごろまでわからないケースもあります。 最も特徴的な症状は骨格筋の筋力低下で、全身性の場合と首や胸部の筋肉のみにみられる場合があります。 頭を上げておくことができなくなったり、しゃがむような歩き方をするようになり、発作中は筋肉痛を伴います。ほとんどの場合は一時的なもので、カリウムをサプリメントで補充することにより管理可能です。 ​ ボンベイやバーミーズ、シンガプーラなどにみられる疾患です。

アポトーシスの遺伝的欠陥によって、リンパ球が蓄積しリンパ節や脾臓の腫脹がおこる疾患です。生後6～12週齢頃から、全身のリンパ節に異常が出はじめ、生後半年以内で死亡する場合がほとんどです。ブリティッシュショートヘアにみられる遺伝的疾患です。