ラグドール(ID:110233)の子猫情報

肥大型心筋症は猫の心臓病の中でも特に発生の多い疾患です。心臓の筋肉が厚くなって血液を送りにくくなる病気で、初期ではほとんど症状がありません。重度に進行すると呼吸異常や食欲不振などのほかに咳の症状がでることがあります。また症状のない初期の段階でも突然「動脈血栓塞栓症」を発症し、強い痛みとともに突然死や後ろ足の麻痺などの症状が出る場合があります。ラグドールでは「MYBPC3」遺伝子の中の「codon820」という部位の変異が関わっていることがわかっています。

ピルビン酸キナーゼという酵素が不足することで、赤血球が破壊され貧血を引き起こす病気です。発症は若齢の猫に多く、生後2～3ヶ月以降に慢性的な貧血の症状が出ますが気付かれないことが多いです。アビシニアン、ソマリ、ベンガル、メインクーン、シンガプーラなどでよく見られます。

2つの腎臓に中に液体がたまった袋状の「嚢胞」というものができる病気です。嚢胞は大きくなるだけでなく数も増えていき、腎機能が徐々に落ちていきます。特にペルシャ系の猫種に多く見られる遺伝性疾患で、全体の4割近くに発生しているといわれています。ペルシャの他には、エキゾチックショートヘアやヒマラヤンなどにみられることもあります。

網膜の異常から視覚障害が起こり、時間の経過とともに視力が低下し最終的には失明してしまう先天的な目の病気です。発症する時期には2タイプあり生後2～3週齢で視力障害が出る場合と、1歳半～2歳で発症する場合があります。治療法はありませんが命に関わる疾患ではありません。アビシニアンやペルシャ、シャム（サイアミーズ）によくみられます。

ライソゾーム猫の一種で、進行性の神経症状を起こす先天性疾患です。生後2ヶ月頃から症状が出はじめ、運動障害、視覚障害、認知障害を起こし、1歳頃に死亡します。ベータヘキソサミニダーゼ活性の遺伝的な異常が原因で発症します。国内では日本猫で発生の報告があります。メインクーン、ラグドール、アメリカンショートヘアで発症する遺伝子疾患であるといわれており、ほかにノルウェージャンフォレストキャットやスコティッシュフォールドなどでも遺伝性疾患であると考えられています。

細胞の表面で水分を保っている「ムコ多糖」を分解する酵素が生まれつき足りないため、全身の細胞にムコ多糖が蓄積してしまう遺伝子疾患です。骨形成に異常が出るため、ガーゴイリズムという特徴的な顔貌（鼻が低く耳が小さいなど）になります。そのほか発達の遅れや運動機能異常、背骨の形成異常による後肢麻痺、角膜の混濁など様々な症状がみられます。現在治療法はありません。シャム（サイアミーズ）や短毛の雑種でみられる疾患です。

SMN遺伝子の変異により、脊髄の運動神経細胞がなくなってしまい、筋力の低下や筋委縮が起こる疾患です。生後4ヶ月頃から後ろ足が弱くなったり震える症状がではじめ、進行すると呼吸が荒くなることもあります。発症から1年ほどで進行はゆるやかになりますが短命となります。メインクーンによくみられる疾患です。

肥大型心筋症は猫の心臓病の中でも特に発生の多い疾患です。心臓の筋肉が厚くなって血液を送りにくくなる病気で、初期ではほとんど症状がありません。重度に進行すると呼吸異常や食欲不振などのほかに咳の症状がでることがあります。また症状のない初期の段階でも突然「動脈血栓塞栓症」を発症し、強い痛みとともに突然死や後ろ足の麻痺などの症状が出る場合があります。

肥大型心筋症は猫の心臓病の中でも特に発生の多い疾患です。心臓の筋肉が厚くなって血液を送りにくくなる病気で、初期ではほとんど症状がありません。重度に進行すると呼吸異常や食欲不振などのほかに咳の症状がでることがあります。また症状のない初期の段階でも突然「動脈血栓塞栓症」を発症し、強い痛みとともに突然死や後ろ足の麻痺などの症状が出る場合があります。ラグドールでは「MYBPC3」遺伝子の中の「codon820」という部位の変異が関わっていることがわかっています。

ピルビン酸キナーゼという酵素が不足することで、赤血球が破壊され貧血を引き起こす病気です。発症は若齢の猫に多く、生後2～3ヶ月以降に慢性的な貧血の症状が出ますが気付かれないことが多いです。アビシニアン、ソマリ、ベンガル、メインクーン、シンガプーラなどでよく見られます。

2つの腎臓に中に液体がたまった袋状の「嚢胞」というものができる病気です。嚢胞は大きくなるだけでなく数も増えていき、腎機能が徐々に落ちていきます。特にペルシャ系の猫種に多く見られる遺伝性疾患で、全体の4割近くに発生しているといわれています。ペルシャの他には、エキゾチックショートヘアやヒマラヤンなどにみられることもあります。

ライソゾーム猫の一種で、進行性の神経症状を起こす先天性疾患です。生後2ヶ月頃から症状が出はじめ、運動障害、視覚障害、認知障害を起こし、1歳頃に死亡します。ベータヘキソサミニダーゼ活性の遺伝的な異常が原因で発症します。国内では日本猫で発生の報告があります。メインクーン、ラグドール、アメリカンショートヘアで発症する遺伝子疾患であるといわれており、ほかにノルウェージャンフォレストキャットやスコティッシュフォールドなどでも遺伝性疾患であると考えられています。

細胞の表面で水分を保っている「ムコ多糖」を分解する酵素が生まれつき足りないため、全身の細胞にムコ多糖が蓄積してしまう遺伝子疾患です。骨形成に異常が出るため、ガーゴイリズムという特徴的な顔貌（鼻が低く耳が小さいなど）になります。そのほか発達の遅れや運動機能異常、背骨の形成異常による後肢麻痺、角膜の混濁など様々な症状がみられます。現在治療法はありません。シャム（サイアミーズ）や短毛の雑種でみられる疾患です。

SMN遺伝子の変異により、脊髄の運動神経細胞がなくなってしまい、筋力の低下や筋委縮が起こる疾患です。生後4ヶ月頃から後ろ足が弱くなったり震える症状がではじめ、進行すると呼吸が荒くなることもあります。発症から1年ほどで進行はゆるやかになりますが短命となります。メインクーンによくみられる疾患です。

網膜の異常から視覚障害が起こり、時間の経過とともに視力が低下し最終的には失明してしまう先天的な目の病気です。発症する時期には2タイプあり生後2～3週齢で視力障害が出る場合と、1歳半～2歳で発症する場合があります。治療法はありませんが命に関わる疾患ではありません。アビシニアンやペルシャ、シャム（サイアミーズ）によくみられます。